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(路透社)-美国食品和药物管理局周五表示，已经批准了Adaptimmune公司的首个基因疗法，用于治疗一种罕见的软组织癌症，这种癌症通常发生在年轻男性身上。
teelra被批准用于治疗先前接受过化疗的滑膜肉瘤患者。
该公司表示，该疗法将以72.7万美元的标价上市。
这是美国批准的首个利用患者自身免疫反应产生t细胞来对抗癌症的基因疗法。
Tecelra以单次静脉注射的形式获得了加速批准，这需要该公司在验证性试验中验证其益处。
滑膜肉瘤最常见于四肢，据FDA称，美国每年约有1000人患滑膜肉瘤，最常见于30多岁或更年轻的成年男性。
该公司股价早盘下跌3.5%，至1.23美元。
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希望本篇文章《美国FDA授权Adaptimmune基因疗法用于罕见癌症治疗》能对你有所帮助！
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